10月10日，万孚生物发布2019年前三季度业绩预告：预计净利最高可达3.11亿元，比上年同期增长40%。

公告显示，业绩预告期间：2019年1月1日-2019年9月30日，归属于上市公司股东的净利润为2.78亿元-3.11亿元，比上年同期增长25%-40%。

报告期内，公司继续在全球市场推进深度营销，夯实终端。免疫荧光平 台和免疫胶体金平台以老带新，流感、心脏标志物和炎症因子等高毛利产品继续保持高速增长，因此传染病检测产品和慢病管理检测产品实现快速增长；美国毒检业务在三季度回暖。总体而言，销售收入的持续快速增长保证了公司净利润的稳定增长。

报告期内，归属于上市公司股东的非经常性损益金额约为2000万元左右，主要为政府补助和投资收益。

迪瑞医疗：获得发明专利证书

迪瑞医疗科技股份有限公司于近日收到由中华人民共和国国家知识产权局颁发的一项《发明专利证书》，具体情况如下：

证书号：第 3480059 号

发明名称：一种使用积分球的白细胞分类计数仪用光学系统

发明人：邢博

专利号：ZL201610521608.8

专利申请日：2016 年 07 月 05 日

专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司

授权公告日:2019 年 08 月 06 日

授权公告号：CN106198359B

专利权期限：二十年（自申请日起算）

上述专利为公司自主研发，已应用于公司血细胞产品线中。上述发明专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。

利德曼 ：九项化学发光试剂产品获得医疗器械注册证

利德曼公布，公司于近日取得由国家药品监督管理局和北京市食品药品监督管理局颁发的九项化学发光诊断试剂产品医疗器械注册证，产品名称包括癌抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)测定试剂盒(磁微粒化学发光法、胃泌素释放肽前体(ProGRP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、人附睾蛋白4(HE4)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、Ш型前胶原N端肽(PШNP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)。

上述化学发光诊断试剂产品取得医疗器械注册证，进一步丰富和完善了公司在化学发光免疫诊断试剂的检测项目，有助于增强公司在体外诊断试剂领域的核心竞争力。预计对公司经营发展将产生积极作用。

凯普生物：前三季度净利润预增 28.63%—38.82%

10月10日晚间，凯普生物披露的业绩预告显示，今年1-9月，公司预计归属于上市公司股东的净利润为1.01亿元—1.09亿元，同比增长28.63%-38.82%。值得注意的是，公司第三季度的净利润增幅较上半年呈扩大趋势。

凯普生物专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务的核酸分子诊断产品提供商。公司是HPV分子检测的国内领先企业，目前公司研发的14种高危型HPV E6/E7mRNA检测试剂已进入临床阶段，该检测试剂可以提高高度病变检测的特异性。除宫颈癌HPV检测外，公司针对出生缺陷防控和生殖健康管理开发出系列产品，包括地贫基因检测试剂、耳聋易感基因检测试剂、STD检测试剂等。同时，公司持续拓展第三方医学检验服务，已在全国重点城市(含香港)布局20家独立医学检验实验室。

公告显示，今年7-9月，凯普生物预计归属于上市公司股东的净利润为4380万元—4700万元，同比增长35.92%-45.85%，这一增幅较半年报的29.34%呈扩大趋势。　　

公告称，报告期内，公司管理层认真落实董事会制定的2019年度经营计划，在董事会领导下，公司管理团队和全体员工围绕核酸分子诊断产品、第三方医学检验服务、医疗健康管理三大业务范畴开展经营拓展。报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为580万元。