据介绍，硕世生物坚持分子诊断全产业链“原料+试剂+仪器+服务”布局，强化公司核心竞争力，全面丰富产品线的同时持续推动业绩增长。公司通过提高酶、抗原、抗体等核心原材料的研发与生产规模，逐步实现核心原材料的自给自足的同时，并筹备将其积极推向产业链上游市场，以培植新的利润增长点。

　　在试剂+仪器版块，硕世生物在疾病预防控制（CDC）和临床妇幼检验两大领域的产品解决方案日趋完善，其中HPV检测产品拥有“分型+定量”的独家专利，逐年保持稳定增长。围绕宫颈癌筛查，硕世生物持续布局全周期解决方案，既有适用于大规模人群筛查的HPV16+2检测，也有适用于宫颈癌筛查精细化管理的HPV21分型定量检测，还有能轻松识别高度病变的免疫组织/细胞化学IHC双染。在宫颈癌筛查领域，硕世生物还推出了[两癌]移动筛查车，打通线上线下筛查通路，实现了就诊全流程的可及化、智能化、标准化、信息化；公司自研的自采样检测产品也是国内最早开展HPV自采样临床验证应用研究的产品之一。除HPV检测外，公司还拥有阴道分泌物检测和淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测解决方案，产品配套齐全，组合推广优势明显，在妇科感染检测领域，竞争优势强劲。

　　报告期内，硕世生物也进一步拓宽了互联网医院的布局，4月18日，旗下首家自营药房“硕泰大药房”正式开业。公司表示，把线上问诊和线下药房结合起来，提供一站式的“诊断+治疗+管理”服务，是硕是生物互联网医院进军线下医疗服务的重要里程碑事件。

　　在产品获证方面，公司一月之内就快速取得了两个三类注册证。据介绍，硕世生物7月14日公告获疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）注册证；8月12日公告获EB病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）注册证。值得注意的是，这两个产品的注册证均为三类注册证，一般情况下，三类医疗器械注册下证周期需要产品临床的时间为24-36月不等。其中，疟原虫抗原检测试剂盒是目前市场上少有且检测范围可覆盖所有疟原虫类型的产品。EB病毒核酸检测产品为超敏检测产品，最低检测限值仅为50IU/mL。

　　在推进海外布局方面，硕世生物深入拓展海外战线，推动产品与服务走出国门。一方面，公司提供具有竞争优势的产品及整体解决方案来快速打通市场，另一方面加速建设全球服务网络，扩大国际化布局。截至报告期末，硕世生物产品已覆盖全球100多个国家和地区，并获得近百项国际准入资质，获证数量保持逐年快速增长。

　　硕世生物持续加强研发投入，报告期内，公司研发费用总投入6876.69万元，占同期营业收入的36.85%。同时，公司持续引进国内外高技术人才，重点引进复合型技术人才，优化研发团队人才结构，聘任香港大学博士，中科海智计划特聘专家周国辉为公司副总经理。目前，硕世生物已形成跨学科的复合型团队，可开展分子生物学、免疫学、药理学、病理学、POCT等方面的产品研发工作，高比例的研发人才队伍和高学历的技术团队可为其不断推出符合市场需求的新技术、新产品提供保障。

　　硕世生物表示，公司拥有丰富的产品线，坚持科创定位，积极布局新技术平台、发力海外市场。而充沛的现金以及治理结构的优化也将成为保障公司未来发展的源动力。