随着生物医学科技的不断发展，体外诊断试剂已成为医疗诊断中不可或缺的重要工具。然而，在实际应用过程中，随着科技的不断进步和临床需求的不断增加，试剂的适用范围和样本加样量等参数也会随之发生变化。这就给体外诊断试剂的注册变更带来了一定的复杂性和不确定性。本文将围绕着体外诊断试剂的注册变更问题，探讨在变更增加适用机型和样本加样量发生变化时是否需要提交临床评价资料。

体外诊断试剂是一种用于检测体外生物标志物的化学试剂。根据《医疗器械监督管理条例》规定，体外诊断试剂属于医疗器械的一种，必须经过严格的注册审批程序才能上市销售。在注册过程中，需要提交大量的试验数据和技术文件，以证明试剂的安全性、有效性和性能稳定性等方面。同时，根据不同的适用范围和样本加样量等参数，试剂还需进行不同的注册分类。目前，国家食品药品监督管理局根据风险等级将体外诊断试剂分为一类、二类和三类三个等级。其中，二类体外诊断试剂是指适用于辅助临床诊断的试剂，适用于检测某些特定的生物标志物。这类试剂在注册变更时也会涉及到适用机型和样本加样量的变化问题。

对于体外诊断试剂的注册变更，其中一个重要的问题是增加适用机型和样本加样量的变化。根据相关规定，如果试剂在组成成分、生产工艺和预期用途等方面无变化，且在新增机型上试剂和样本加样量均无变化或虽有变化，但最终反应体系中试剂、样本加样量比例不变时，一般无需提交相关的临床评价资料。这意味着如果试剂本身的组成和功能不变，只是在适用机型和样本加样量等参数上进行了调整，则可以通过较为简单的注册变更程序来实现。这样，就可以快速、高效地将试剂的适用范围扩大，并且缩短产品上市的时间，提高企业的市场占用份额。

综上所述，体外诊断试剂医疗器械注册变更增加适用机型样本的加样量发生变化是否需要提交临床评价资料，取决于试剂和样本加样量比例是否发生变化。如果变化较小，不影响试剂的准确性和可靠性，则一般不需要提交相关的临床评价资料。但如果变化较大，可能会影响试剂的准确性和可靠性，就需要进行相应的临床评价。