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无创基因检测,无创基因检测和唐筛的区别

什么是无创DNA检测?

无创DNA检测是指无创产前DNA检测,又称无创产前DNA检测和无创胎儿染色体非整倍体检测。 根据国际权威学术组织美国妇产科学院委员会的说法,无创产前检查是使用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术只需要孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,并对测序结果进行生物信息学分析,从而获得胎儿遗传信息,从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。 延伸数据:在以下情况下对孕妇进行检测时,检测的准确性有一定程度的下降,检测效果不明确;或根据相关规定应建议进行产前诊断。 包括:1。 早中期妊娠产前筛查风险高。 2.预产期35岁。 3.严重肥胖(体重指数40)。 4.体外受精——胚胎移植。 5.有染色体异常的胎儿分娩史,但夫妇染色体异常的情况除外。 6.双胎和多胎妊娠。 7.其他可能影响结果准确性的情形。 参考来源:百度百科——无创DNA产前检测技术。


什么叫无创DNA检测

无创DNA产前筛查安康市亲子鉴定中心能做的无创DNA产前筛查技术,是直接抽取孕12 ~ 24周的母血5ml,利用母体血浆中游离的胎儿DNA,获得胎儿非整倍体的风险率。 它用于检测21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕托综合征)。 这种技术可以大大减轻孕妇的心理负担,不用担心因穿刺刺激造成流产等伤害。 采样后两周即可获得结果,比羊膜穿刺术更快,比产前血清学筛查更准确。

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