随着科技的进步，无创产前筛查基因检测技术日趋成熟，为成功打开“无创性”产前遗传病基因检测的大门，有效助力我国出生缺陷儿的产前防控工作。

作为中国基因行业的奠基者，华大基因秉承“基因科技造福人类”的企业使命，潜心聚力生育健康基础研究，为母婴健康持续保驾护航。

华大基因总部

华大基因凝心聚力创新发展，无创产前筛查基因检测样本量迎来全新突破

2022年8月6日，由中国妇幼保健协会主办、华大基因承办的多组学技术助力出生缺陷防控高峰论坛暨第十七届国际基因组学大会：生育健康临床应用（ICG17·RH）在河北石家庄召开。会议聚焦全球出生缺陷防控领域的热点和难点，来自国内外多位临床专家及学者分享交流，推进出生缺陷防控新技术和新路径。

中国科学院杨焕明院士分享，“2016年3月，在ICG-RH大会上，华大基因无创产前筛查基因检测样本量突破100万例。时隔6年，华大基因无创产前筛查基因检测样本量迎来了一千万的里程碑时刻！”

华大基因NIFTY无创产前筛查基因检测样本量突破一千万例发布会

华大基因助力预防出生缺陷，为母婴健康提供精准医学检测方案

华大基因深耕基因检测行业20多年，凭借行业人才、科技研发及产业成果积累沉淀，在自身高通量检测平台的基础上，率先推出无创产前筛查基因检测服务，并与地方政府合作开展产前筛查、地贫防控、孕前优检等爱心惠民项目，助力国家“健康中国2030”战略的有效实施。

2019年7月，河北省和华大基因开展了合作，率先启动全省孕妇无创产前筛查基因检测和耳聋基因的免费筛查项目，成为全国产前筛查基因检测民生项目全省全覆盖的地区。河北省妇幼保健协会李江会长指出：2022年孕妇无创产前筛查基因检测和耳聋基因的免费筛查项目已列入省政府2022年20项惠民工程之一，实现目标人群应筛尽筛，未来将继续强化先进科技力量助力健康发展。

出生缺陷防控工作更加任重道远，华大基因将不断精进无创产前筛查基因检测技术，真正有效防控出生缺陷，助力健全我国出生缺陷防控体系。（本平台所发布信息的内容和准确性由提供消息的原单位或组织独立承担完全责任！）

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