强势的上下游,IVD的产业突破路径在哪里?我们认为在下游服务端控费压力向中游、上游传递的背景下,体外诊断流通市场也正在发生深刻的变化,投资者也普遍关注:若检验科由利润端变为成本端,整个产业链的投资价值变化如何?服务端独立医学实验室会受到怎样的影响?渠道端代理/经销商在经过并购高峰期之后的整合效果如何?产品端企业如何应对当前形势?极端假设发达国家突然停供核心原材料,体外诊断产业如何应对。 我们尝试通过在体外诊断领域的系列化研究解决以上疑问,并基于多家相关企业的研究建立行业分析框架。我们将在本篇专题中着重讨论体外诊断产业及公司的分析框架,分析其未来一段时间内发展情况的决定因素。对于产业链的变化和观点如下: ——服务端:商业模式和服务项目的壁垒(议价)是服务端企业面临的重要课题。在新医改背景下,特别是医保局控费政策持续推进下,检验价格下降,推动医疗机构基于成本压力外包动力进一步提升,或通过医联体实现规模效应;生产商、经销商、第三方医检机构均以不同方式介入检验科,以协助医疗机构控费降本,同时在这个过程中寻找自身商业模式(共建参与、特检参与、打包采购、实验室质量体系建设)。几家头部的独立医学实验室企业经过前期大范围的跑马圈地,已经初步建立覆盖全国的实验室网络,我们认为其省级实验室盈利能力的提升将是当下更重要的挑战,规模化效应将在这个过程体现逐步明显; ——流通端:前期并购扩张带来集中度提升,但是整合效果尚待验证。降价压力向上传导,我们认为未来重点是价值整合,有望转向流程创新、服务创新,提升议价能力; ——产品端:产品迭代能力成为进口替代和集中度提升的关键变量,关注化学发光和分子诊断。比较体外诊断产品端可以发现,细分领域天花板低和产品流水线化推动企业实现多元化布局。我们认为在上下游强势议价下,对于产品迭代发展阶段的判断至关重要,关注通过产品多元化布局占领市场以及在某一应用场景上打造特色技术从而建立壁垒的特色企业。 二、体外诊断产业链分析框架中的核心变量:产品迭代、模式创新 (一)服务端:ToB的商业模式面临特检和普检商业模式创新选择 独立医学实验室的核心依然是成本、专业化优势。 独立医学实验室(又称第三方医学实验室,简称ICL)是社会分工精细化的产物,样本集中所带来的规模化效应体现在以下两个方面: 1)成本优势:通过集中采购降低试剂/仪器成本、批量检验降低固定成本;例如在单个医院检测样本量少而仪器成本较高的质谱检测,ICL的成本优势更为显著,有望受益于控费政策提高渗透率。 2)专业化优势:通过集中配备专业的诊断人员和先进的技术平台,ICL在保证结果准确性的同时可提供远多于医院检验科的检测项目。对于一些技术前沿的检验项目,例如临床实验室自建项目(LDT),医院做起来难度大、效益低,而ICL的介入有助于提升医院的诊疗水平。跟踪ICL企业以及评估其竞争力,我们认为可以通过成本和专业化两个点切入。 1、成本优势:跟踪毛利率、费用率的变化,以及实验室盈亏情况 成本的规模优势主要体现在费用方面,包括产品成本、销售费用、管理费用等。以医检业务为主航道的金域医学为例,成本优势逐渐显现,业绩表现亮眼,股价也随之上升。从财务数据分析,虽然在医疗服务价格及扣率持续降低的情况下,销售成本率仍在提升;但是因为规模效应体现,18Q3-18Q4销售成本率提升的幅度有所收窄,19Q1-19Q2销售成本率绝对值下降;同时17Q3-19Q2的销售费用率以及18Q2-19Q2管理费用率季度同比下降;反映到净利率上看,18Q4开始净利率同比提升明显,从而带动公司业绩高增长。 1)净利率提升:公司发展的拐点是否临近? 驱动因素主要可以从新旧实验室两方面来分析: 1)新建实验室逐步开始步入正轨。公司自建实验室经过3年的培育期可以实现盈利(推断依据详见下图),考虑到后期布局地区缺失先发优势、同时竞争环境加剧,盈亏平衡期拉长至3-5年,即2014-2016年自建的11家实验室有望在2019-2021年集中实现盈利、释放业绩。其中,2019年上半年实现盈利的省级实验室由23家增加到27家。 2、专业化优势:特检才是ICL未来趋势的关键所在 ICL专业化优势之一在于可以提供基因组学、解剖病理、质谱检测等医院所不方便开展的特检项目;可检测项目越多,越能快速响应下游客户多样化检验需求。国外大型的ICL企业能提供4000个左右的检验项目,我国金域医学、迪安诊断、艾迪康等ICL企业可提供超过2000种检验项目,而医疗资源最为丰富的三甲医院也不到800项。 就当前阶段来看,ICL或进入一个关键期:经过前期大范围的跑马圈地,几家连锁综合性ICL企业已经初步建立覆盖全国的实验室网络,并且省级实验室逐渐实现盈利,规模化效应体现。我们建议关注金域医学、迪安诊断等医检企业的成本率/费用率变化、实验室盈亏情况、以及特检项目的拓展和收入占比情况。 2)承压能力:盈利能力和运营能力在降价压力下尤为重要。从盈利能力看,几家企业的毛利率和净利率之间的差异主要在于业务结构:迈克生物自产体外诊断试剂产品,毛利率和净利率都处于较高水平;润达医疗、迪安诊断、塞力斯以体外诊断产品流通为主,净利率在7%-9%左右;瑞康医药营业收入以药品为主,故净利率低于其他几家企业。华检医疗受希森美康独家分销商和联营公司损益的影响净利率较高。 从盈利能力看,由于下游服务端控费的缘故,迈克生物、塞力斯的毛利率和净利率有明显的下滑趋势;润达医疗的服务属性增强、瑞康医药体外诊断产品收入增加,毛利率和净利率都有所提升。 从营运能力看,迈克生物的应收账款和存货周转天数最长,其中存货周转天数约180天,远高于其他企业100天以下的水平;同时其应付账款也处于较低水平,议价能力相对不高;瑞康医药、迪安诊断的应收、存货周转天数相对较短,而应付账款周转天数较长,营运能力相对较好(瑞康的运营能力也与其业务结构有关)。 从趋势上看,企业在上下游的议价能力未有明显提升,甚至略微下降,或与上下游强势、以及收入规模性尚未充分体现有关。 3)风险评估:跟踪资产负债率和商誉情况。近3-4年流通商收购加速,从资产负债率和商誉/净资产比例来看,瑞康医药、润达医疗、迪安诊断都处于一个比较高的水平,其中润达医疗、迪安诊断有略微下降的趋势。说明流通企业前期通过并购扩张的方式提升市占率,但同时埋下一定的风险、累积了较多的负债和商誉,对业绩稳定性来带一定的不确定性。 2、服务创新分析:决定流通环节最终的商业业态 通过前述财务分析,我们发现润达医疗、瑞康医药、迪安诊断的潜力较大,但是简单的数据分析没有考虑到公司运营模式、发展战略等软性指标,而恰恰这些因素对公司未来的发展至关重要,需要结合多方调研和进一步分析以得出更有说服力的结论。以下我们以运营模式为例进行简单分析。 我们认为,体外诊断流通市场前后会经历产品创新、流程创新、服务创新三个阶段。随着生产商和渠道商的数量大幅增加,产品创新阶段渐行渐远;当前市场处于流程创新阶段、并逐步走向服务创新:下游控费压力向上传递、两票制推动市场“去中间化”,过去依托产品代理的中间层如不能及时进行匹配性的战略调整,则很可能会逐步丢失市场。在当前时点上,我们认为可以关注进行模式创新的润达医疗和迪安诊断。 (三)产品端:在上下游强势议价下,产品迭代发展阶段的判断至关重要 降价倒逼的国产IVD产品公司的量价模型:终端降价对于国产体外诊断企业而言是一把双刃剑(量、价):一方面医院和代理商会把降价压力向上游传递(价格),另一方面迫于控费压力医院更有动力选用性价比较高的国产品牌(量),从而在外资维持原有价格体系的条件下,国产企业迎来以价换量的机会。此时,能否推出具备进口替代能力的优质产品成为关键。 产品迭代能力的评估是IVD企业保持业绩增长的关键。产品布局以及研发实力有望逐渐将体外诊断产品生产商拉开差距,我们认为企业发展重点主要如下:1)产品持续升级迭代以消化部分价格压力,同时通过产品多元化布局占领市场,在研发、渠道、品牌等方面形成的协同效应能不断形成正反馈促进企业进一步发展;2)注重创新,在某一应用场景上打造特色技术、从而建立起优势和壁垒。此外,内生瓶颈有望借助外力实现飞跃,整合能力不可或缺。 1、医改背景下各细分领域分化严重:生化/酶免面临瓶颈,分子/发光/POCT值得期待 POCT、分子诊断及有特色的免疫诊断是高景气度细分领域。梳理上市企业体外诊断产品收入以及近几年的复合增速可以发现:1)收入增速较高的企业主要在POCT、分子诊断以及有特色的免疫诊断领域,例如万孚生物/基蛋生物/三诺生物、艾德生物/贝瑞基因/硕世生物、安图生物/透景生命/迈克生物/浩欧博;2)生化、酶免等领域的企业收入增速则相对较低,例如迪瑞医疗/九强生物/利德曼/中生北控、万泰生物/科华生物等。 高壁垒的分子诊断、POCT领域享受较高的定价能力,有望长期维持较强的议价地位。 从企业的毛利率和净利率来看,我们发现:1)艾德生物、凯普生物、硕世生物等分子诊断企业的毛利率都明显高于同行,但是净利率却处于平均水平,主要因为分子诊断属于较为前沿的技术领域,市场教育和推广费用相对较高;2)POCT企业基蛋生物、明德生物和特色免疫诊断企业透景生命的毛利率和净利率都处于较高水平,主要是因为其产品具备小型化/便捷化、多联检等特色属性,因此相对获得较高的溢价;3)九强生物、安图生物虽然毛利率处于一般水平,但是净利率却表现优异,主要与其费用控制能力挂钩;4)利德曼、中生北控、美康生物等生化企业不仅毛利率和净利率都处于较低水平,而且有明显的逐年下滑趋势。 2、产品端公司的核心壁垒:产品迭代能力 1)马太效应会随着市场成熟度的提升而愈加明显,产品多元化布局为基础。 随着前期研发投入成本增加(包括研发、拿证、临床等各阶段的费用上涨)以及后期市场推广难度加大,对初创企业设置了较大的门槛。而头部企业则优势显著: 1)头部企业规模大、产品线全,在研发上有足够的资金实力集中突破,依靠硬实力品种推动进口替代潮流; 2)头部企业在渠道上可通过一系列产品线来摊薄开拓成本,在行业螺旋式降价的背景下掌握主动权; 3)有限的细分领域市场空间和全自动流水线的兴起也对企业的综合能力提出更高要求。 由于体外诊断细分领域较多、单点天花板低,因此发展规模的前提在于产品多元化布局,即形成综合性平台。迈瑞医疗是综合性平台的典型代表,全面覆盖免疫、生化、血液、尿液、凝血、糖化、微生物等领域,并有望明年推出全自动流水线。2018年实现体外诊断收入46.26亿元、整体研发投入14.20亿元,远超其他上市的体外诊断企业。此外,其他优秀的国产企业也在不断开发新的技术平台/检测项目、扩大企业规模,例如安图生物开拓质谱领域、并推出全自动流水线;万孚生物增加血气、凝血项目,并研发POCT版的化学发光和分子诊断平台。 3)无论是提升企业规模还是技术丰富程度,整合能力不可或缺。当企业发展到一定程度的时候,内生瓶颈有望借助外力实现飞跃。参考海外巨头,罗氏的并购之路最为丰富,其中1997年收购Boehringer Mannheim奠定龙头基础;雅培虽然最早进入体外诊断领域,仍需并购助力;丹纳赫、西门子没有自主产品,依靠并购实现从无到强。 三、投资建议 四、风险提示
1)IVD行业普遍存在产品同质化、对上下游掌控力一般,可能存在竞争激烈程度加剧风险。无论是在产品端、流通端还是服务端,体外诊断领域参与者数量众多、行业竞争激烈,特别是在控费背景下,同质化的产品及商业模式,行业竞争愈加激烈;未来可能会存在因竞争加剧、互相抢夺市场份额而造成企业盈利能力、运营能力等财务指标恶化的风险。
2)降价幅度超预期风险。IVD产品出厂价和终端价相比药品差距更大,我们认为降价的初期阶段可能在于挤环节水分,但是不排除极端降价带来产业整体盈利能力下滑的风险。如果终端价格是断崖式而非渐进式降价、流通环节迅速推动两票制、仪器/试剂统一编码快于预期,则可能对产业带来较大的冲击。
3)商业模式选择失败带来的风险。目前ICL的路径选择依然存在特检(研发建立项目壁垒)、共建、渠道商协同等多种商业模式。这些模式的存在,我们认为有其历史合理性,但是在目前新的医改政策下,对于商业模式的选择给企业带来新的挑战,可能存在因为路径选择短视带来模式持续性出现问题的风险。
4)其他风险:产品研发临床失败的风险、海外原料价格波动风险以及收购过程的商誉减值风险等