近年来，国际国内不断涌现出新的肿瘤靶向治疗和免疫治疗产品，这使得伴随诊断领域蓬勃发展并引起了广泛关注。与此同时，原研伴随诊断的同步开发不仅对药企和诊断企业的合作提出了高要求，还成为了探索新治疗靶点和创新药物开发的必经之路。

　　作为国内一家领先的整合诊断赋能平台公司，药明奥测积极投身原研伴随诊断试剂盒的研发工作，致力于为更多肿瘤患者带来新的希望。目前，药明奥测在伴随诊断领域的探索和成果，不仅提升了中国肿瘤诊断的水平，也为全球肿瘤医学领域的突破发展贡献着力量。

　　最近，在河南省医师协会病理医师分会年会暨消化系统规范化病理诊断新进展高峰活动上，药明奥测医学事务主任高炯博士向与会嘉宾们分享了关于PD-L1（WD160）伴随诊断试剂盒的研究成果，展示了药明奥测在伴随诊断领域的引领地位。

　　PD-L1是一种关键的肿瘤免疫治疗指标，已被广泛应用于肿瘤免疫治疗中。这一通路是介导肿瘤免疫逃逸的关键分子，也是目前进入临床实践免疫治疗的生物标志物。高炯博士通过专题报告详细介绍了药明奥测PD-L1（WD160）的开发之路和临床数据，从伴随诊断的定义开始，介绍了伴随诊断临床试验的相关法规、用途确认，以及WD160按照原研伴随诊断进行临床研究，将填补国内宫颈癌伴随诊断的空白。

　　此外，高炯博士还对WD160临床研究的设计、判读一致性研究进行了更为详细的介绍，结果表明，WD160与获批的PD-L1试剂具有高度的一致性。这一研究成果无疑为更准确的宫颈癌诊断和治疗提供了可靠的支持，为患者带来了新的希望。

　　实践表明，药明奥测在原研伴随诊断领域的不懈努力和突破成果，不仅提升了我国医学领域的创新和进步，还为全球的肿瘤医学研究和治疗提供了有力的支持。目前看来，伴随诊断前景广阔，而药明奥测的积极举措和卓越成就正在推动着这一领域的进一步发展，为更多肿瘤患者带来更多的希望。