生物梅里埃为其快速抗微生物药敏试验平台申请FDA认证
BioMérieux正在申请美国食品和药物管理局的510(k)许可,允许其Vitek Reveal快速抗菌药物敏感性测试系统在美国上市,以帮助指导细菌性败血症的治疗。 Vitek Reveal平均在五个半小时内就能从阳性血液培养中获得临床有用的革兰氏阴性细菌结果,从而提供了当天获得AST结果的机会。
英国国家卫生服务机构推出林奇综合症基因测试
英国国民健康服务机构(UK National Health Service)表示,它将为所有被诊断患有肠癌和子宫内膜癌的患者提供林奇综合征的基因检测。NHS表示,这项新服务不仅有助于指导患者的治疗,还能识别患某些癌症风险较高的亲属。
Ultima Genomics和Genome Insight达成合作,为癌症患者进行低成本的全基因组测序
Ultima Genomics和Genome Insight宣称,他们正在合作开发低成本的的癌症患者全基因组测序测试。
Foundation Medicine, Bristol Myers Squibb扩大合作伙伴关系,将合作研究癌症药物的伴随诊断
Foundation Medicine表示,它已经扩大了与Bristol Myers Squib的持续合作,包括对制药公司正在研究的酪氨酸激酶抑制剂repotrectinib的伴随诊断开发。
Avalon GloboCare,Qi Diagnostics开发肺癌检测呼气测试仪
Avalon GloboCare和Qi Diagnostics宣布,他们打算共同开发一种用于早起筛查发现肺癌的呼吸测试仪。
安捷伦和PathAI合作,为生物制药研究和临床应用提供人工智能驱动的检测开发解决方案
安捷伦科技公司宣布与病理学人工智能研究工具和服务的领先提供商PathAI建立战略合作伙伴关系,为生物制药组织提供结合了安捷伦检测开发专业知识和PathAI算法开发能力的解决方案。通过将人工智能纳入CDx开发,该合作伙伴关系使安捷伦和PathAI能够构建具有分析和机器学习分析算法的集成解决方案。
Naveris和 Mayo Clinic开始进行对头颈癌循环肿瘤DNA测试的试验
Naveris表示,Mayo Clinic开始了循环肿瘤DNA血液检测NavDx的二期试验,以指导hpv导致的头颈癌患者的治疗。
雅培公布2023年第一季度业绩
雅培公布了截至2023年3月31日的第一季度财务业绩。第一季度GAAP平摊每股收益为0.75美元,调整后平摊每股收益为1.03美元,不包括特定项目。Q1营收为97.47亿美元,净利润为13.18亿美元,按业务划分,Q1诊断业务营收为26.88亿美元,同比下降48.9%,其中全球COVID-19检测销售额为7.3亿美元,上年同期为33.04亿美元。
QuidelOrtho公布2023年第一季度初步收入结果
QuidelOrtho Corporation预计2023年第一季度的总收入将在8.4亿美元至8.5亿美元之间。呼吸产品收入预计在2.62亿美元至2.67亿美元之间,其中COVID-19产品收入为2.12亿美元至2.17亿美元。非呼吸产品收入预计将在5.78亿美元至5.83亿美元之间,在补充综合基础上增长5%,在固定汇率基础上增长7%。初步收入结果基于管理层对截至2023年4月2日的第一季度的初步分析,并可能根据公司完成季度末财务结算流程进行调整。
Pillar Biosciences获得KeyGene NGS知识产权许可
Pillar Biosciences已经从荷兰农业生物公司KeyGene获得了高通量筛选相关知识产权的非独家许可。
该知识产权名为“用于高通量筛选的组合序列条形码”,涵盖了在制备用于高通量测序的样品DNA时使用两个或多个核苷酸序列标识符的组合方法和用途。
Agena Bioscience和nRichDX合作开发液体活检应用工具
Agena Bioscience和nRichDX已经达成商业合作伙伴关系,共同向在Agena MassArray平台上开发液体活检应用的研究人员推广他们的产品。
根据合作协议,两家公司将使用位于加州尔湾的nRichDX公司的Revolution Sample Prep System提取稀有分析物,如无细胞肿瘤DNA,然后在位于圣地亚哥的Agena公司基于质谱的MassArray平台上进行分析。
默克公司通过收购Prometheus加强免疫学通道建设
默克(在美国和加拿大以外被称为MSD)和Prometheus Biosciences, Inc.宣布,两家公司已达成最终协议,默克通过子公司同意以每股200.00美元的现金收购Prometheus,总股本价值约为108亿美元。
Oxford Nanopore与生物梅里埃合作开发传染病诊断技术
提供新一代纳米孔分子传感技术的公司Oxford Nanopore Technologies plc(“Oxford Nanopore”)和体外诊断领域的全球领导者biomsamrieux SA达成合作,通过探索将纳米孔测序引入传染病诊断市场的机会,改善全球健康结果。
Xyall和Indica实验室达成数字病理学合作关系
分子病理学公司Xyall和数字病理学公司Indica Labs已经签署了一项全球合作伙伴关系,将他们的技术结合起来,为分子诊断测试的组织宏观解剖提供完全数字化和自动化的工作流程。
OpGen与Fisher Healthcare签订Unyvero MDx系统的分销协议
OpGen已与赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)的子公司Fisher Healthcare达成了Unyvero A50系统和体外诊断测试的分销合作伙伴关系。
顺天堂大学、希森美康和ThinkCyte合作进行慢性骨髓性白血病的测试和治疗
日本顺天堂大学、Sysmex和ThinkCyte公司正在合作研究慢性骨髓性白血病(CML)的早期检测和治疗。该联合研究项目将使用总部位于东京的ThinkCyte基于人工智能的鬼细胞术细胞表征和分选技术来开发更好的血癌诊断和CML的先进治疗。
Meridian Bioscience的志贺毒素测定法获FDA批准
Meridian Bioscience于近期表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司的Curian志贺毒素免疫测定法,扩大了该公司的胃肠道疾病产品线。
Angle与BioView合作开发利用循环肿瘤细胞的HER2定量检测方法
英国循环肿瘤细胞公司Angle对外宣布,已经与BioView签署了一项协议,将使用其细胞分离技术Parsortix和BioView的自动显微镜系统和软件开发一种液体活检HER2检测方法。
世界卫生组织发布结核病诊断指导性文件
世界卫生组织4月19日发布了一项新标准,要求各国实施快速诊断来检测结核病。该指南是世卫组织首次发布的快速结核病检测指南。
研究发现,尿液和血液中的部分生物标志物可预测肾脏疾病
在一项针对急性肾损伤(AKI)(一种突然但暂时的肾功能丧失)住院患者的长期影响的新研究中,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员发现,尿液和血液中某些生物标志物的较高水平可以预测患者患慢性肾脏疾病(CKD)的风险。
BioMérieux正在申请美国食品和药物管理局的510(k)许可,允许其Vitek Reveal快速抗菌药物敏感性测试系统在美国上市,以帮助指导细菌性败血症的治疗。Vitek Reveal平均在五个半小时内就能从阳性血液培养中获得临床有用的革兰氏阴性细菌结果,从而提供了当天获得AST结果的机会。