办理新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）2个产品的欧盟CE注册证书。

　　新型冠状病毒荧光PCR检测试剂盒、新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒三重荧光PCR检测试剂盒、肠道冠状病毒荧光PCR检测试剂盒、植绒拭子及裂解型采样管套装、采样拭子、采样器、口罩、隔离衣、防护服、手术衣医用帽子鞋套出口欧美，我司可以为您提供全套服务，助您快速进入欧盟市场。

　　体外诊断试剂出口CE认证需要哪些资料？

　　1.编写MDD、MDR、IVDDCE技术文档；

　　2.符合性声明DOC;

　　3.欧盟授权代表；

　　4.申请欧盟CIBG注册

　　5.欧盟自由销售证书办理

　　6.FDA注册、美国代理人、FDA510K申报

　　体外诊断CE认证：

　　1、关于体外诊断医疗器械(IVDD98/79/EC)指令：

　　98/79/EC体外诊断医疗器材指令（简称IVDD指令），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令已于2000年6月7日生效，将于2005年12月7日强制实施。指令正式实施后，只有带有CE标志的体外诊断医疗器材产品才能在欧盟市场上销售。

　　2、体外诊断医疗器械的定义：

　　“体外诊断医疗器械”是指制造商预定用于体外检查从人体取得的样品，包括血液及组织供体的，无论单独使用或是组合使用的任何医疗器械，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统，其唯一或主要目的是提供以下信息：有关生理或病理状态；或有先天异常；或用于确定安全性以及与可能接受治疗者的相容性；或用于检查治疗措施。

　　体外诊断试剂的认证主要包括5种不同的方式：

　　1）AnnexIIIEC符合性自我声明；

　　2）AnnexIVEC符合性声明（全面质量保证体系）；

　　3）AnnexVEC型式检查；

　　4）AnnexVIEC产品验证；

　　5）AnnexVIIEC符合性声明（生产质量保证体系）。

本文著作权属原创者所有，不代表本站立场。我们转载此文出于传播更多资讯之目的，如涉著作权事宜请联系删除。