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IVD新品来袭-跨国企业篇!罗氏、赛默飞、梅里埃、安捷伦、艾本德、索灵

2023上海检验医学输血展


往期新品链接

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罗氏诊断:多项产品获医疗器械注册证


2022展位号:A4-0109、A6-0801

罗氏诊断产品(上海)有限公司于9月16日获得国家药监局颁发的2项医疗器械产品注册证,分别为25-羟基维生素D定标液(国械注进:20222400446)、25-羟基维生素D质控品(国械注进:20222400447)。


此外,罗氏诊断全新BenchMark ULTRA PLUS平台正式获NMPA批准在中国上市,为病理诊断带来全面革新,赋能精准医疗。BenchMark ULTRA PLUS平台在延续BenchMark系列平台优势的基础之上进行了新一轮创新升级,通过优化的工作流程、灵活的解决方案以及稳定的染色质量,助力病理实验室实现更为高效、自如的实验室管理。




赛默飞:最新三合一质谱Orbitrap Ascend扩展您的科研视野


2022展位号:A5-1313

十年磨一剑,创新永不停。赛默飞重磅推出三合一质谱系列的巅峰之作——Thermo Scientific™ Orbitrap Ascend 三合一质谱系统。这是继Orbitrap Eclipse 三合一质谱之后的再一力作,也是近10年来三合一质谱最大的革新。

Orbitrap Ascend质谱在提升整体性能和使用简便性的同时,旨在解决生命科学研究中的挑战,在蛋白质组学鉴定、定量蛋白质组学、结构生物学、生物制药分析、以及小分子复杂性样品研究等领域具有广泛的应用潜力。



生物梅里埃:“VITEK 2 AST-YS08全新上市,开启自动化真菌药敏检测新纪元


旗下长光华医 2022展位号:A3-0619


近期,生物梅里埃推出了一款提升药敏检测实验的利器——酵母样真菌药敏检测卡(VITEK 2 AST-YS08),该产品已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式进入中国市场。VITEK 2 AST-YS08卡的上市正式开启了自动化真菌药敏检测新纪元。 


VITEK 2 AST-YS08卡配套梅里埃全自动微生物鉴定药敏仪VITEK 2 System实现操作全面自动化,大幅度减少了手工时间,通过智能判读,解决了过往真菌药敏判读困难、受人员影响大的问题,轻松实现结果自动审核自动报告。




安捷伦:两款流式细胞仪获得医疗器械批准


 2022展位号:A6-0511

9月26日,安捷伦科技公司宣布公司的两款流式细胞仪已获批上市,成为国内可用于体外诊断的医疗器械。自此,安捷伦在积极布局临床检测的发展道路上取得了新的重要成果。

此次获批的两款流式细胞仪产品分别为Agilent NovoCyte Quanteon Dx与Agilent NovoCyte Advanteon Dx。该产品与流式试剂联用,在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析。




艾本德:在实验室也能拥有单手开盖的帅气!


 2022展位号:A7-2911

Eppendorf 开发了一种基于 SnapTec™ 创新技术开发的扣盖解决方案,SnapTec™ 扣盖技术可以单手快速打开和闭合操作,连盖设计,不怕拿错离心管盖,可以防止盖子混淆风险,降低污染可能,并且离心管可以在 121 摄氏度下进行高压灭菌。

Eppendorf SnapTec™ 50 锥底离心管的最大限定体积是 45 mL,可覆盖目前 50 mL 离心管 75% 以上的主要应用,如离心、缓冲液等溶液的制备,样品制备、采集及温育等应用。和以往所有离心管一样,新款 SnapTec™ 50 锥底离心管使用优质的原材料,在生产过程中不添加塑化剂和抑菌剂等。



索灵诊断获NMPA医疗器械注册证


索灵诊断医疗设备(上海)有限公司于近日获得国家药监局颁发的1项进口医疗器械产品注册证。
产品名称:丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) 国械注进:20223400439获批日期:2022-09-09