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品生医学完成新一轮数亿元融资推动临床质谱整体解决方案高效落地院内

动脉网第一时间获悉,国内领先的临床质谱企业品生医学近期完成了数亿元的新一轮融资,引入大钲资本、同创伟业等机构投资者。据了解,品生医学基于临床质谱创新技术的整体解决方案已得到国内多个标杆医院认可,此轮融资完成后,品生医学将加速推进其研发和商业化进程。此次新募集的资金将被用于拓展市场和加大研发,推动临床质谱设备国产化和相关诊断试剂开发,并扩建厂房、实验室等基础设施。


据悉,品生医学由质谱技术专家、海归博士成晓亮在2016年成立,致力于推动基于新一代质谱技术的全组学创新检测应用在临床的落地。成博士从事创新质谱技术和临床应用开发近20年,是国际上知名的代谢组学和临床质谱技术领域的科学家,也是世界领先的Qchip高通量质谱芯片技术的发明人之一,曾就职于全球三大质谱技术中心之一的美国劳伦斯伯克利国家实验室质谱技术创新中心。

成博士及团队已开发出数百种应用于疾病早期诊断、药物筛选、酶工程活性筛选的技术及专利,其中一项高通量芯片筛选技术被全球多个国家重点实验室及产业界所应用,并作为当年唯一华人入选者获评2013年科技界奥斯卡奖(R&D 100 Awards),同年获评第一届青年科学家奖(Novozymes Scientist Award),此奖项由全球最大生物公司诺维信和欧洲科学联盟评出。


品生医学创始人兼CEO成晓亮博士表示:“临床质谱在国内已进入快速发展阶段,硬件方面质谱设备已完成从科研仪器到医学检测设备的转变,取得医疗器械注册证的产品越来越多,医院建设质谱平台的需求也开始放量。同时,作为一项平台性技术,临床质谱检测项目逐年增多,涉及的疾病领域也越来越广,已经从最初的新生儿筛查、维生素逐步扩大到药物浓度监测、激素等应用,凭借代谢组学、蛋白质组学检测优势逐步延伸到肿瘤、心血管、神经、妇幼等领域。成立5年来,品生医学始终坚持科技驱动,不断巩固前瞻产品的创新研发能力,并在业内率先推出临床质谱完整解决方案。此次引入投资是为了借助资本的力量,一方面,开始全面的营销推广,迅速抢占新兴市场;另一方面,加大研发投入,不断丰富产品线、升级产品,持续保持在产品端的竞争优势。”


大钲资本董事长黎辉表示:“从全球医学检验市场来看,质谱技术因其技术优势,在临床检验领域应用前景广阔。在美国等发达国家,临床质谱发展迅速,已经成为了医学检验市场的重要平台性技术,多组学的临床检测应用正在兴起,全球市场还在高速增长。而国内临床质谱远落后于美国,有巨大的成长空间。随着临床检测项目的成熟、配套产业链的完善、临床推广的普及,国内临床质谱检测市场已经在快速发展。品生医学对临床质谱技术和产业发展具有国际化视野与深度理解,我们将支持品生医学不断创新,用领先的质谱技术为医学检验领域带来更多的变革,真正服务于临床,解决更多的医学难题。”


IDG资本自品生医学天使轮融资开始,已连续投资了三轮,其合伙人杨飞表示:“精准医疗背景下,我们坚信质谱技术有望成为医学检验领域继基因测序技术之后的下一个革命性技术,开创一个赛道。品生医学创始团队拥有深厚的质谱技术背景,对于国内外医疗市场有深刻的理解。IDG资本从品生医学创立初期就参与投资,到现在已连投三轮。我们坚定地选择陪伴这家优秀的公司共同成长,也期待品生医学能够在成晓亮博士的带领下推动推动中国临床质谱行业发展。”


同创伟业管理合伙人丁宝玉表示:“品生医学拥有一支经验丰富、实干高效的管理团队,拥有临床质谱硬件、试剂、第三方检测的全产业链布局,且产品及服务已得到多个顶级标杆医院认可,在产业布局中也处于行业领先地位。我们非常认可品生人通过精准检验技术,提高生命品质,造福人类健康的追求,愿与优秀的企业同行,共同努力。”


扬子江基金也连续两轮投资了品生医学,扬子江基金总经理张剑表示:“南京江北新区是国家级新区,生命健康产业是南京江北新区的几大地标产业之一。品生医学作为国内质谱检测龙头公司,是新区非常有代表性的科技创新公司,也是新区生命健康产业链中的重要一环。我们一直坚定看好品生医学的发展前景,至今已连续投资两轮。我们希望能够支持更多像品生医学一样优秀的科创型公司成长,将江北新区打造成为有全球影响力的创新策源地、区域创新发展的引擎。”


需求持续放量,临床质谱站上风口


近年来,临床质谱成为创新医疗器械的热门赛道。据动脉网统计,截止发稿,仅2021年国内就有包括品生医学在内的10家临床质谱企业完成了13笔一级市场融资,累计募集资金超过10亿元,单笔融资金额频频过亿元。
在成晓亮博士看来,临床质谱项目的资本端热度与其产品趋于成熟、市场认知不断建立不无关系。而临床质谱技术能在短短数年内得到应用端的广泛认可,并且迅速成长为最具潜力的临床检验项目之一,底层逻辑则是其相对传统检验工具的显著技术优势。具体而言,相比生化、免疫等传统诊断技术,质谱技术在灵敏度、特异性、多指标联检等方面具备独特优势,既是生化、免疫等现有检测技术的补充,又是延伸,可以提高现有检验项目的精准度,也可检测其他技术不能检测的指标,能够更好地指导临床诊断,为患者提供更准确的检测结果。
现阶段,主流的临床质谱检验项目包括新生儿筛查、维生素、激素、药物浓度监测等,主要应用在妇幼、心血管、内分泌、精神卫生、药学、体检等领域。而作为一项平台性技术,质谱技术优势明显,应用领域很广,在常规检测项目上可以对生化、发光等传统方法学做不好、不能做的项目上提供更优的解决方案,对应数百亿的市场规模。下一步,结合蛋白质组学、代谢组学,并辅以大数据人工智能分析的创新检测应用,临床质谱在肿瘤、心血管、神经等领域的落地,则将进一步推高市场天花板。
“与此同时,以临床质谱为代表的创新诊断技术也得到了政策层面的大力支持。”成晓亮博士表示,例如,2021 年初,工业和信息化部针对《医疗装备产业发展规划(2021-2025 年)》公开征求意见,在第三部分提出了未来五年我国医疗设备行业重点发展的七大领域,其中一个领域是诊断检验装备,并将质谱分析设备纳入到重点发展的诊断检验装备中。而自6月1日起正式开始实行的最新版《医疗器械监督管理条例》提出,对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂,符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要,可以自行研制,在执业医师指导下在本单位内使用,这意味着大多数临床质谱企业所采用的的LDT模式等到了监管层的合规认可,极大推动了质谱技术在临床应用中的发展。

构建高效的临床质谱入院整体解决方案


现阶段,国内医疗服务机构的格局以公立大三甲为主,入院几乎是多大数临床质谱企业提高市场渗透率的必由之路。在这个过程中,由于临床质谱项目在收费目录准入、试剂注册准入、方法学标准化、实验室条件、专业人才等方面都不够成熟,在各大临床质谱企业纷纷尝试构建入院方案的过程中,以品生医学为代表的头部企业在先发优势的加持下,具备了更强的突破能力。
“相比传统IVD赛道,临床质谱行业的技术平台和产品的临床落地是竞争的核心,随着愈发激烈的竞争,能提供多样化的产品组合和服务方案以满足终端医院个性化需求的,并凭借过硬的技术和完善的服务通过标杆医院验证和认可,让质谱仪在检验科真正良性运作起来的企业将在市场竞争中占得先机。”成晓亮博士指出。
2020年,品生医学首款临床质谱仪Qlife Lab 9000正式上市,形成了从仪器到试剂、检测服务的完整产品体系。上市以来,从产品组合、联动销售上提供了更多营销方案,可以更灵活的适配不同医院客户的需求。据了解,品生医学已合作医院数百家,包含数十家全国性标杆医院,公司业绩开始快速增长。在这个过程中,品生医学的专业团队不断壮大,分工更加清晰,各个职能都由具备丰富行业经验的资深人士带队。
与此同时,品生医学一直在推动国内临床质谱标准和规范的建立。“公司一路走来,得到了国内质谱和临床检验方面院士、主委的大力支持,”成晓亮博士表示,“通过与这些顶级KOL合作,我们在临床质谱的硬件、领域和多个临床疾病领域积累了丰富的经验和出色的技术能力,为我们继续在这条道路上走下去和为行业做更多事情,提供了强劲的动力。”此外,品生医学自2018年即确立的“IVD为主,ICL为辅”模式正成为国内临床质谱行业主流的商业模式,由此形成的覆盖全国的经销商渠道,为业务爆发式增长创造了条件,更持续的研发投入提供了重要保障。
面对未来,成晓亮博士表示,对于品生医学在国内临床质谱领域继续保持领先地位充满信心,在更长的期间,他希望品生医学能够成长为服务精准医学更全方面需求的高科技公司,推动质谱技术更广泛的应用。