由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队，从8月份起，开始在肺癌患者身上测试CRISPR-Cas9细胞，并将成为首个把CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞注入人体的国家。

据悉，这项临床试验将招募化疗、放疗等常规治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者，从患者血液中采集T细胞，然后使用CRISPR-Cas9技术来敲除细胞中的一个基因。经过基因编辑的细胞会在实验室进行培养增殖，然后回输到患者的血液中。预期改造后的细胞将在患者体内巡视，对癌细胞发起攻击。

卢铀表示，研究团队具有非常丰富的癌症疗法临床试验经验，而他们也希望借助此次临床试验，获得更多的正面数据