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CEEP临检会|2018中国(上海)国际临床检验设备及用品展览会官网
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SCIEX公司近日宣布,该公司的体外诊断设备AB SCIEX Triple Quad 4500MD液相色谱串联质谱检测系统已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的医疗器械注册证,即表示该系统已获准进入中国医疗器械市场。据此,SCIEX希望能帮助推动中国的临床检验医学更上台阶。

“我们很高兴与行业客户分享这个消息。我们知道常规的医学检验实验室对人体标本中多分析物的精确痕量定量有要求。” SCIEX中国区总经理邵宏提到, “AB SCIEX Triple Quad 4500MD系统就是一个切实可靠的平台。我们相信AB SCIEX Triple Quad 4500MD系统必将开启我们在临床体外诊断领域的新篇章。”

 

 


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