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近日,瑞士基因编辑初创公司CRISPR Therapeutics宣布完成B轮融资。迄今为止该公司总融资额已达1.4亿美元。


该轮融资前期由Vertex Pharmaceuticals和Bayer Global Investments作为公司战略合作伙伴进行投资,随后有机构投资者和一些医疗基金的加入,包括Franklin Templeton Investments,New Leaf Venture Partners,Clough Capital Partners和Wellington Capital Management L.L.P以及其他生命科学领域基金。Guggenheim Securities作为CRISPR Therapeutics的财务咨询,Vischer AG and Goodwin Procter作为交易的法律顾问。


CRISPR Therapeutics是一家基因编辑公司,通过其CRISPR/Cas9基因编辑平台发展多种疾病的基因药物,研究囊肿性纤维化、失明、血液病及先天性心脏病等疾病的治疗。CRISPR/Cas9是一个革命性的技术,允许进行直接精确的基因编辑。公司的多学科研究小组包括世界级研究者以及药品开发者,他们正在研究运用这项技术在多种疾病方面开发人类疾病治疗技术。公司的科学创始人Emmanuelle Charpentier拥有 CRISPR/Cas9基因编辑技术专利,他参与开发了CRISPR/Cas9基因编辑技术。


“我们非常高兴引入这些顶级机构投资者,”CRISPR Therapeutics的CEO Rodger Novak说道,“以及我们战略合作伙伴Vertex and Bayer的投资,我们相信这将为CRISPR/Cas9基因编辑技术打下更坚实的基础,加快其临床转化过程,以及扩展在马萨诸塞州剑桥的研发团队。”


此前,CRISPR Therapeutics与宾夕法尼亚大学的诺华公司支持的研究小组有一场在肿瘤CAR-T技术上面激烈的争夺。但诺华公司通过支付款项和专利税结束了这场争执。最终,由于很多律师的参与,这场专利争执没有影响到所有的CRISPR-Cas9初创公司。 Novak声称这场争执没有影响到与他们合作的医药和生物科技公司,风险投资人更多的还是看到更为积极的一面。


“CRISPR/Cas9是一个有重大意义的突破,其通过基因编辑技术挖掘多种疾病的根源。我们非常乐意与来自学术和工业界的CRISPR Therapeutics的伙伴合作,他们设立了一个非常有挑战性的目标——将CRISPR/Cas9技术应用于临床。” CRISPR Therapeutics的一位合作伙伴表示。

 


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