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公司公布15年报及16年一季报:15年营收11.55亿,-5.10%,归母净利润2.10亿,-27.86%;扣非后净利润1.83亿,-33.57%,EPS0.41元。16年一季度收入3.42亿元,净利润5587万元,同比分别增14.25%、10.53%。

海外出口下滑及血筛招标延后影响公司15年业绩。公司15年营收11.55亿,同比下降5.10%,剔除剥离采血管业务影响收入同比下降1.5%,归母净利润2.10亿,同比下降27.86%。业绩下滑原因是:由于个别原材料供应商违约导致公司出口产品HIV金标试纸生产工艺面临变更,影响出口业务开展,致使出口业务收入下降约4800万元。由于各地招标工作延后,导致核酸血筛业务收入下降,公司自产仪器和部分诊断试剂业务的销售出现了下滑。同时,公司加大新产品研发投入使管理费用同比增加。

诊断试剂业务有所下滑,出口业务将恢复,化学发光潜力较大。公司体外诊断试剂15年收入5.08亿元,同比下降10.76%,其中生化试剂略下降,15年核酸诊断试剂收入约1亿元受招标拖累,在延后至2015年末陆续展开的各地招标过程中,公司先后在江苏、广西、河北、甘肃、吉林等省集中采购中竞标成功,同时在广东、浙江等省非集中采购市场中也取得较好成绩,2016年度会陆续贡献经营业绩,一季度生化试剂和分子诊断试剂实现较好经营业绩,分别同比增长18%和206%。公司大力发展化学发光业务,已经累计获得26项注册证书,仪器及试剂已进入浙江、福建、山东等十七个省市实现了正常销售,未来有较大增长潜力。公司完成了WHO对公司出口产品工艺变更的现场审查和技术文档审核,目前正在加紧沟通,全力推进WHO在满足审核流程的前提下,尽早批复最终审核结果,争取尽快恢复国际业务增长。

维持“审慎推荐-A”投资评级。公司作为IVD最早上市的龙头企业,产品线最全,集成优势最明显,在酶免试剂、生化试剂、分子诊断、POCT等领域处于行业领先,在市场品牌、渠道资源、人才团队和技术研发专业深度等具有综合性优势,预计16年诊断试剂业务恢复较快增长,预计16-18年EPS0.47、0.57、0.67元,对应PE41、34、29倍,维持审慎推荐评级;风险提示:出口业务低于预期、核酸试剂销售低于预期

 


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