经媒体报道，近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）发布了NGSST-A 2023（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）室间质评结果。思路迪诊断在该室间质评中获得满分成绩，再次证明其在实体瘤组织检测方面的准确性、可靠性和规范性，赢得了国际权威机构的认可。

实体肿瘤的治疗非常复杂，实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测可以帮助临床专家准确了解患者的基因变异情况，进而协助他们制定精准的治疗方案。二代基因测序（NGS）通过一次性检测更多、更广、更全的基因位点，识别与肿瘤相关的各种基因突变类型，在诊断、分子分型、药物选择和遗传风险评估等方面得到广泛应用。但只有确保基因检测结果的准确可靠，才能获取关键的肿瘤靶点信息，并为后续的肿瘤精准治疗提供有效指导。

NGSST是CAP开展的旨在评估全球基因诊断实验室使用NGS方法检测基因变异和解读能力的室间质评验证项目。本次室间质评包含3个样本，涵盖了16个与肿瘤驱动相关的基因，如ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR3、IDH1、IDH2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、POLE、TP53，全面考核了检测机构对这些基因的各种突变类型的检测水平，并综合评估了其在生信分析方面的准确性和规范性。思路迪诊断的检测结果与CAP官方公布的结果完全一致，以满分成绩通过了这次室间质评，再次证明了其在实体瘤组织检测领域的超强实力和卓越管理体系。

思路迪诊断的733基因体细胞系列检测项目是实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测中的佼佼者，公司积累了丰富的经验和大量样本数据，为相关癌症患者的精准诊疗提供了有力支持。作为一家拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，思路迪诊断将继续严格把关，不断提高实验室质量管理水平，以高质量、高标准的技术为临床医生提供专业可靠的分子诊断策略，为人类健康事业的发展做出贡献。